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Voir egalement :
Leucémie et éspèrance de vie?...? ..voilà..un proche à moi,âgè de 65ans,a une leucémie...le médecin lui a dit"qu'elle n'était pas dangereuse"..
a-t-il dit cela pr le rassurer....
sont-elles toutes mortelles ou peut-on vivre d années avec?
cette leucémie fait suite à une Maladie de Crohn...
AVIS D'UN TOUBIB MERCHI
La leucémie ou leucose est un cancer affectant les cellules du sang appelé également tumeur liquide, à distinguer des lymphomes qui sont aussi des tumeurs de cellules du sang mais se développant dans les aires lymphoïdes secondaires. Au XIXe siècle, ce terme ne désignait qu'une seule maladie mortelle. Le sang extrait des patients atteints par cette maladie était d'aspect blanchâtre. On distingue aujourd'hui de nombreux types de leucémies qui demandent chacune un traitement spécifique.
En 1847, Rudolf Virchow, un médecin histologiste allemand, fut l'un des premiers à décrire la leucémie. Cette maladie débute dans la moelle osseuse. Les cellules leucémiques se comportent de manière anormale en raison d'une modification de leur génome avec une accumulation, au niveau de leur ADN, de mutations acquises qui permettent la transformation de la cellule.
Les cellules souches de la moelle osseuse produisent quotidiennement des milliards de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes.
La leucémie est caractérisée par une prolifération anormale et excessive de précurseurs des globules blancs, bloqués à un stade de différenciation, qui finissent par envahir complètement la moelle osseuse puis le sang. S'installe alors un tableau d'insuffisance médullaire avec production insuffisante de globules rouges (source d'anémie), de globules blancs normaux, polynucléaires principalement, (leuconeutropénie, source d'infections graves) et de plaquettes (thrombopénie, source d'hémorragies provoquées ou spontanées).
Les cellules leucémiques peuvent également envahir d'autres organes comme les ganglions lymphatiques, la rate, le foie, les testicules ou le système nerveux central.
Certains hématologues avancent l'idée que les progrès en matière de leucémie se font plus rapidement que pour les autres cancers, de par la facilité d'accès aux cellules sanguines (par une prise de sang), accélérant ainsi la recherche (voir progrès en matière de leucémie).
Les quatre types de leucémies [modifier]
La leucémie est cliniquement et pathologiquement scindée en deux : leucémie aiguë et chronique. Et scindé en fonction de l'origine des cellules tumorales : cellules lymphoïdes et cellules myéloïdes.
* La leucémie aiguë est caractérisée par la prolifération rapide de cellules immatures du sang, anormales histologiquement et inefficaces. Les leucémies aiguës apparaissent chez l'enfant et le jeune adulte, un traitement immédiat doit être effectué pour éviter la diffusion de ces cellules à tout le sang ainsi qu'aux organes.
* La leucémie chronique, ici les cellules cancéreuses sont plus matures, bien que toujours anormales et passant dans le sang, l'évolution se fait sur des mois à des années. Les cellules tumorales sont créées en plus grand nombre que la normale mais au début suffisamment faiblement pour ne pas entraîner le décès. Les leucémies chroniques arrivent principalement chez les personnes âgées. Ce type de leucémie peut être traité plus tardivement permettant ainsi de voir pendant un laps de temps comment évolue et comment est faite la maladie pour mieux la traiter.
Classification FAB des leucémies aiguës [modifier]
Au début des années 1970, un groupe international constitué de chercheurs français, américains et britanniques a travaillé sur une nouvelle classification des leucémies aiguës en compulsant des centaines de dossiers médicaux de malades leucémiques. Il en a résulté la classification franco-américano-britannique, toujours utilisée aujourd'hui pour classer les leucémies aiguës.
Cette classification reconnaissait 3 différentes sortes de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL): L1, L2 et L3, et 7 sous-types de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) : M1, M2, M3, M4 et M4Eo, M5 et M6. Secondairement ont été ajoutés les types M0 et M7. Sur le plan thérapeutique les LAL L1 et L2 sont traités dans les mêmes protocoles ; le type L3, appelé également Leucémie de Burkitt, relève d'un traitement différent.
Pour les LAM, le type M3 (leucémie aiguë promyélocytaire) a bénéficié de progrès récents (utilisation de l'acide tout-trans rétinoïque ou trétinoïne et des sels d'arsenic) et est traitée selon des protocoles spécifiques ; les autres sous-types de LAM se traitent de façon identique.
La classification FAB tend actuellement à être remplacée par une nouvelle classification élaborée sous l'égide de l'OMS (WHO classification).
La caractérisation des cellules leucémiques est complétée par l'étude :
* de l'immunophénotype : recherche de l'expression de certains marqueurs à la surface des cellules leucémiques. Pour les LAL cela permet de déterminer la nature B ou T de la prolifération ;
* du caryotype : recherche d'anomalies chromosomiques acquises des cellules leucémiques. Certaines de ces anomalies sont spécifiques d'un sous-type particulier de leucémie ; d'autres ont une valeur pronostique ;
* de leur ADN et de ses transcrits (ARN) : différents types d'examens de biologie moléculaire vont venir compléter le caryotype et rechercher également certaines anomalies chromosomiques. Dans un avenir proche sera également analysé l'ensemble des transcrits ARN des cellules leucémiques a visée diagnostique et pronostique.
Proliférations chroniques de type myéloïde [modifier]
La principale est la leucémie myéloïde chronique (LMC) caractérisée par un chromosome anormal identifié par l'étude du caryotype des cellules leucémiques, le chromosome de Philadelphie (Ph1). Il est dû à une translocation chromosomique entre les chromosomes 9 et 22.
Les autres types sont la Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), initialement classée par le FAB dans le groupe des myélodysplasies, et une forme de l'enfant, très rare, la leucémie myélomonocytaire juvénile.
Proliférations lymphoïdes chroniques [modifier]
La plus fréquente est la leucémie lymphoïde chronique (LLC) qui est en général une prolifération B. Il existe d'autres proliférations lymphoïdes : par exemple, prolymphocytaire T de Galton, Mycosis fungoïde, à lymphocytes T suppresseurs, etc.). Les LLC sont parfois classées, non sans raison, parmi les lymphomes.
* Voir : gène BTG1.
Leucémies aiguës myéloblastiques [modifier]
Leucémies aiguës myéloblastiques ou LAM :
* LAM 0 : indifférenciée
* LAM 1 : myéloblastique sans différenciation
* LAM 2 : myéloblastique avec différenciation
* LAM 3 : promyélocytaire
* LAM 4 : myélomonocytaire
* LAM 4Eo : myélomonocytaire avec éosinophilie
* LAM 5 : monoblastique (sans différenciation : M5a, avec différenciation : M5b)
* LAM 6 : érythroblastique ou érythroleucémie
* LAM 7 : mégacaryoblastique
Leucémies lymphoblastiques aiguës [modifier]
Leucémies aiguës lymphoblastiques ou LAL :
* LAL 1
* LAL 2
* LAL 3 ou leucémie de Burkitt
Le type L3 correspond toujours à des proliférations B. Les types L1 et L2 peuvent correspondent à des proliférations pré-B, avec des degrés variables de différenciation, ou à des proliférations T.
Autres leucémies [modifier]
* tricholeucémie par exemple.
Chez qui une leucémie peut-elle se déclarer ? [modifier]
Une leucémie peut survenir à tous les âges de la vie: de la période néonatale au 4ème âge. En fonction de l'âge, certains types de leucémie sont plus fréquents:
* LAL : la plus fréquente des leucémies de l'enfant. Le pic de fréquence s'observe entre 2 et 5 ans, mais tous les âges sont concernés. Chez l'adulte, elle est plus rare que la LAM ;
* LAM : rare chez l'enfant, elle est la plus fréquente des leucémies aiguës chez l'adulte ;
* LMC : leucémie de l'adulte, rare chez l'enfant ;
* LLC : seulement au 3e âge ou au 4e âge, exceptionnellement à partir de 50 ans.
Il n'y a pas de différence notable d'incidence entre les hommes et les femmes.
Il existe certains facteurs de risque unanimement reconnus :
* antécédent de radiothérapie ou de chimiothérapie pour un autre cancer ;
* exposition accidentelle à la radioactivité ;
* exposition à des produits chimiques comme le benzène, les hydrocarbures aromatiques, certains pesticides et engrais ;
* certaines anomalies génétiques comme la trisomie 21 (leucémies répondant généralement bien aux traitements).
* exposition aux rayons X avant la naissance [1]
* maladies hématologiques myéloprolifératives : polyglobulie essentielle ou maladie de Vaquez, myélofibrose (fibroblastes en prolifération), anémies aplastiques (beaucoup ne sont en fait que des leucémies) tandis qu'une leucémie chronique se transforme souvent en leucémie aigue.
* cause inconnue (9/10)
En revanche, les champs magnétiques (près des lignes électriques à haute-tension, par exemple) ne semblent pas être pourvoyeurs de leucémies, même si ceci est toujours très débattu alors même qu'il existe des arguments biologiques forts en faveur de leur innocuité (pour ce qui est des leucémies du moins).
Traitements [modifier]
Le traitement est variable selon le type de leucémie :
- les leucémies aiguës sont traitées par une chimiothérapie intensive qui nécessite généralement une hospitalisation assez longue. Le but est de détruire les cellules anormales (les blastes), mais les cellules « normales », en particulier certaines d'entres elles (cellules de la moelle osseuse, du cuir chevelu, du tube digestif), y sont aussi sensibles. Après une cure intensive, le patient, en particulier, ne peut plus renouveler seul les
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